Omiz-Nauselium-Trimedat-Megasfon-Argo

OMIZ®

Oméprazole

 

PRESENTATIONS :

OMIZ® 20 mg : Boîte de 7 gélules, Boîte de 14 gélules, Boîte de 28 gélules.
OMIZ® 10 mg : Boîte de 7 gélules, Boîte de 14 gélules, Boîte de 28 gélules.

COMPOSITION :

OMIZ® 20mg. Oméprazole… 20 mg. Excipients q.s.p… 1 gélule. Excipients à effet notoire : saccharose. OMIZ® 10mg. Oméprazole… 10 mg. Excipients q.s.p… 1 gélule. Excipients à effet notoire : saccharose.

CLASSE PHARMACO-THERAPEUTIQUE :

Inhibiteur de la pompe à protons (appareil digestif et métabolisme). Il diminue la sécrétion acide au niveau de l’estomac.

INDICATIONS :

Chez l’adulte : 
– En association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale,
– Ulcère duodénal évolutif,
– Ulcère gastrique évolutif,
– Œsophagite érosive ou ulcérative symptomatique par reflux gastro-œsophagien,
– Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien associé ou non à une oesophagite, en cas de résistance à la posologie de 10 mg d’oméprazole par jour,
– Traitement d’entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l’éradication n’a pas été possible,
– Traitement d’entretien des oesophagites par reflux gastro-œsophagien,
– Syndrome de Zollinger-Ellison,
– Traitement des lésions gastroduodénales induites par les anti-inflammatoires non stéroïdiens lorsque la poursuite des anti-inflammatoires est indispensable,
– Traitement préventif des lésions gastroduodénales induites par les anti-inflammatoires non stéroïdiens chez les patients à risques (notamment âge supérieur à 65 ans, antécédents d’ulcère gastroduodénal) pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.

- Chez l’enfant à partir d’un an :
Oesophagite érosive ou ulcérative symptomatique par reflux gastro-œsophagien.

CONTRE-INDICATIONS :

– Hypersensibilité à l’un des constituants de ce médicament.
– En association avec l’atazanavir associé au ritonavir (médicament anti-infectieux).

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

MISES EN GARDE / PRECAUTIONS D’EMPLOI :

Mises en garde :
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).

Précautions d’emploi :
Utiliser ce médicament avec précaution en cas d’affections chroniques du foie. EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS :

Avec l’atazanavir associé au ritonavir (médicament anti-infectieux). Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT :

Grossesse : 
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Allaitement : 
En raison du passage de l’oméprazole dans le lait maternel, l’allaitement est à éviter.

D’UNE FAÇON GENERALE, IL CONVIENT, AU COURS DE LA GROSSESSE ET DE L’ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN AVANT DE PRENDRE UN MEDICAMENT.

POSOLOGIE :

Les gélules peuvent être prises au cours d’un repas ou à jeun.

CHEZ L’ADULTE :

– Eradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale : sont recommandés, les schémas posologiques suivants : • soit 1 gélule de 20 mg d’oméprazole matin et soir associée à clarithromycine 500 mg matin et soir + amoxicilline 1000 mg matin et soir, pendant 7 jours ; • soit 1 gélule de 20 mg d’oméprazole matin et soir associée à clarithromycine 500 mg matin et soir + métronidazole ou tinidazole 500 mg matin et soir, pendant 7 jours. Cette trithérapie sera suivie par 20 mg d’oméprazole par jour pendant 3 semaines supplémentaires en cas d’ulcère duodénal évolutif ou 3 à 5 semaines supplémentaires en cas d’ulcère gastrique évolutif. L’efficacité du traitement dépend du respect du schéma posologique, notamment de la prise de la trithérapie durant les 7 jours.
– Ulcère duodénal évolutif : 1 gélule de 20 mg d’oméprazole par jour pendant 4 semaines.
– Ulcère gastrique évolutif : 1 gélule de 20 mg d’oméprazole par jour pendant 4 à 6 semaines.
– Oesophagite par reflux gastro-oesophagien: 1 gélule de 20 mg d’oméprazole par jour pendant 4 semaines, avec une éventuelle seconde période de 4 semaines à la même posologie. En cas d’oesophagite sévère (ulcérations circonférentielles), le passage à 40 mg d’oméprazole en 2 prises peut être proposé en l’absence de cicatrisation et/ou en cas de persistance des symptômes, à l’issue d’un traitement initial de 4 semaines à la posologie de 20 mg/jour.
– Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien : La posologie est de 1 gélule dosée à 10 mg par jour. La posologie pourra être portée à 20 mg en cas de réponse insuffisante. La durée initiale du traitement est de 4 à 6 semaines. Par la suite, un traitement intermittent pourra être administré au moment des périodes symptomatiques.
– Traitement d’entretien des ulcères duodénaux : 1 gélule de 10 mg d’oméprazole par jour. La posologie sera portée à 20 mg en cas d’inefficacité ou en cas de résistance à un traitement d’entretien par les anti-H2. – Traitement d’entretien des oesophagites par reflux gastro-oesophagien : La dose minimale efficace doit être recherchée. La posologie est de 10 à 20 mg par jour, adaptée en fonction de la réponse symptomatique et/ou endoscopique. Dans les oesophagites sévères, une posologie initiale de 20 mg est recommandée.
– Syndrome de Zollinger-Ellison : La posologie initiale recommandée est de 60 mg d’oméprazole une fois par jour. La posologie doit être ajustée individuellement et le traitement poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement. Pour des posologies supérieures à 80 mg par jour, la dose journalière devra être divisée et donnée en 2 prises.
– Traitement des lésions gastroduodénales induites par les anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 gélule de 20 mg d’oméprazole par jour pendant 4 à 8 semaines.
– Traitement préventif des lésions gastroduodénales induites par les anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 gélule de 20 mg d’oméprazole par jour.

CHEZ L’ENFANT :
Oesophagite par reflux gastro-oesophagien : 1 mg/kg/jour pendant 4 à 8 semaines, soit :
– Enfant de 10 à 20 kg : 1 gélule de 10 mg d’oméprazole par jour. La posologie peut être augmentée jusqu’à 20 mg par jour.
– Enfant de plus de 20 kg : 1 gélule de 20 mg d’oméprazole par jour.
Chez les enfants de moins de 6 ans (en raison du risque de fausse route) et les enfants ne pouvant pas avaler les gélules, celles-ci doivent être ouvertes et le contenu doit être déversé et mélangé à un aliment légèrement acide (pH < 5), tels que : yaourt, jus d’orange, compote de pommes…

EFFETS INDESIRABLES :

Effets indésirables fréquents : Maux de tête, diarrhée, constipation, nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulence. Effets indésirables peu fréquents : Sensation vertigineuse, paresthésie, somnolence, insomnie, augmentation des enzymes du foie, réactions cutanées (éruption cutanée, prurit, urticaire), malaise.

Effets indésirables rares : Confusion mentale réversible, agitation, agressivité, dépression et hallucinations, particulièrement chez des patients présentant des pathologies sévères, gynécomastie (gonflement des seins chez l’homme), sécheresse de la bouche, stomatite, candidose gastro-intestinale, diminution du nombre des cellules sanguines, encéphalopathie chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère préexistante, hépatite avec ou sans ictère, insuffisance hépatique, douleurs articulaires ou musculaires, fatigue musculaire, photosensibilisation, réactions cutanées graves, alopécie, réactions allergiques telles que gonflement du visage, des lèvres, du larynx et/ou de la langue, fièvre, bronchospasme, choc anaphylactique, néphrite interstitielle, augmentation de la sueur, œdème périphérique, vision trouble, perturbation du goût et diminution du taux de sodium dans le sang.

SI VOUS REMARQUEZ DES EFFETS INDESIRABLES NON MENTIONNES DANS CETTE NOTICE, VEUILLEZ EN INFORMER VOTRE MEDECIN OU VOTRE PHARMACIEN.

CONSERVATION :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l’abri de l’humidité.
Ne pas dépasser la date de péremption figurant sur le conditionnement extérieur.
Ne pas laisser ce médicament à la portée des enfants.


 

Nauselium®

dompéridone

 

PRESENTATIONS :
NAUSELIUM®10mg, boite de 20 comprimés pelliculés.
NAUSELIUM® 1mg/ml, suspension buvable, flacon de 200 ml.

COMPOSITION :
Substance active : dompéridone. NAUSELIUM® 10mg comprimé pelliculé, contient10 mg de dompéridone par comprimé. NAUSELIUM® 1mg /ml suspension buvable contient 100 mg de dompéridone par 100 ml de suspension buvable. Excipients : NAUSELIUM® 10mg comprimé pelliculé,q.s.p…1 comprimé. NAUSELIUM® 1mg/ml, suspension buvable,q.s.p…100 ml de suspension buvable.

CLASSE PHARMACOTHERAPEUTIQUE :
ANTIEMETIQUE.

INDICATIONS THERAPEUTIQUES :
NAUSELIUM® est utilisé chez l’adulte pour traiter les symptômes suivants: nausées (envie de vomir) et vomissements. NAUSELIUM® 1 mg/ml suspension buvable est utilisé chez l’enfant dans le traitement des nausées et des vomissements.

CONTRE-INDICATIONS :
NAUSELIUM® est contre-indiqué : • Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modéré ou sévère. • En cas d’affections qui allongent ou qui pourraient affecter la conduction cardiaque. • En cas d’affections cardiaques sous-jacentes telles qu’une insuffisance cardiaque congestive. • En cas de prise concomitante de médicaments qui allongent l’intervalle QT ou d’inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4. Ne prenez jamais NAUSELIUM® si : • Vous êtes allergique (hypersensible) à la dompéridone ou à l’un des autres composants de NAUSELIUM®. • Vous avez des saignements de l’estomac ou si vous avez régulièrement des douleurs abdominales sévères ou des selles noires persistantes. • Vous avez les intestins obstrués ou perforés. • Vous avez une tumeur de la glande pituitaire (prolactinome). • Vous prenez certains médicaments qui ralentissent le métabolisme, d’autres médicaments dans l’organisme. qui peuvent aussi affecter votre rythme cardiaque tels que le kétoconazole, le fluconazole ou le voriconazole, qui sont utilisés pour traiter des infections fongiques ; les antibiotiques tels que l’érythromycine, la clarithromycine ou la télithromycine ; ou l’amiodarone, (un médicament pour le cœur). • Vous avez ou avez eu une maladie du foie.

MISE EN GARDE ET PRECAUTIONS D’EMPLOI :
Faites attention avec NAUSELIUM® : Si vous avez des problèmes de foie ou de rein, suivez attentivement les instructions de votre médecin. Si vous prenez également d’autres médicaments, veuillez lire la rubrique « Prise ou utilisation d’autres médicaments ». La dompéridone peut être associée à une augmentation du risque de troubles du rythme cardiaque et d’arrêt cardiaque. Ce risque peut être plus élevé chez les personnes de plus de 60 ans ou chez celles prenant des doses supérieures à 30 mg par jour, ou en cas de prise concomitante de médicaments qui allongent l’intervalle QT ou d’inhibiteurs du cytochrome P450 3A4. La dompéridone doit être utilisée à la dose efficace la plus faible chez les adultes et les enfants. La durée maximale du traitement ne doit généralement pas dépasser une semaine. NAUSELIUM® 1 mg/ml suspension buvable contient : • Du sorbitol (E 420), qui peut avoir un léger effet laxatif. Aussi, si vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. • Du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E 216). Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées), et exceptionnellement, des bronchospasmes. NAUSELIUM® 10mg comprimé pelliculé contient : • Du lactose .Si vous présentez une intolérance à certains sucres, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. • De l’huile de ricin et peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée).

INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MEDICAMENTS :
Prise ou utilisation d’autres médicaments : Ne prenez pas NAUSELIUM® si vous prenez déjà du kétoconazole par voie orale ou de l’érythromycine par voie orale ou certains médicaments qui ralentissent le métabolisme, d’autres médicaments dans votre corps qui peuvent aussi affecter votre rythme cardiaque. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez des médicaments pour traiter une infection, des problèmes cardiaques ou le SIDA/VIH, l’antidépresseur néfazodone, ou l’aprépitant, un médicament utilisé pour réduire les nausées associées à une chimiothérapie. anticancéreuse.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT :
Grossesse : Le risque associé à la prise de NAUSELIUM® pendant la grossesse n’est pas connu. Si vous êtes enceinte ou pensez que vous pouvez l’être, consultez votre médecin qui décidera si vous pouvez prendre NAUSELIUM®.
Allaitement : De petites quantités de NAUSELIUM® ont été retrouvées dans le lait maternel. Par conséquent, l’utilisation de NAUSELIUM® est déconseillée au cours de l’allaitement.

POSOLOGIE, MODE ET/OU VOIE(S) D’ADMINISTRATION, FREQUENCE D’ADMINISTRATION ET DUREE DU TRAITEMENT :
NAUSELIUM® 10mg Comprimé :
Adultes et adolescents à partir de 12 ans et pesant 35 kg et plus : 1comprimé jusqu’à trois fois par jour, la dose quotidienne maximale étant de 30mg. Prenez le comprimé avec de l’eau ou un autre liquide. Ne mâchez pas les comprimés.
Pour les enfants moins de 35 kg, ce médicament n’est pas approprié.
NAUSELIUM® 1mg/ml, suspension buvable :
Adultes et adolescents à partir de 12 ans et pesant 35 kg et plus : • La dose usuelle est de 10 ml jusqu’à trois fois par jour, sans dépasser la dose maximale de 30ml par jour. La forme comprimé est la plus adaptée pour l’adulte.
Nourrissons et enfants de moins de 12 ans et de moins de 35 kg : • Votre médecin vous expliquera précisément quelle dose de ce médicament donner à votre enfant et à quelle fréquence. • La dose dépend du poids corporel. La dose usuelle est de 0,25 mg/kg jusqu’à trois fois par jour. la dose quotidienne maximale est de 0,75mg/kg. Ce médicament s’administre au moyen de la seringue fournie pour administration orale qui permet de mesurer la quantité de suspension pour une prise. Chaque graduation de la seringue correspond à la dose à administrer pour 1 kg et par prise, par exemple la graduation 5 correspond à la dose à administrer par prise à un enfant de 5kg. Agiter la suspension avant emploi.
Il est recommandé de prendre NAUSELIUM® 15 à 20 min avant les repas. S’il est pris après les repas, son absorption est quelque peu retardée.

EFFETS INDESIRABLES :
Comme tous les médicaments, NAUSELIUM® est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet. • Convulsions. • Mouvements involontaires de la face ou des bras et des jambes, tremblements excessifs, raideur musculaire excessive ou spasmes musculaires. • Réaction pouvant survenir rapidement après l’administration et se traduisant par une éruption cutanée, des démangeaisons, un essoufflement, et/ou un gonflement du visage. • Réaction d’hypersensibilité sévère pouvant survenir rapidement après l’administration, caractérisée par de l’urticaire, des démangeaisons, des rougeurs, un évanouissement et des difficultés respiratoires. • Troubles du rythme cardiaque (battements cardiaques rapides ou irréguliers). • Décès inattendu résultant d’un arrêt soudain de la fonction cardiaque chez une personne pouvant avoir ou non une maladie cardiaque connue. Ce risque peut être plus élevé chez les personnes de plus de 60 ans ou chez celles prenant des doses supérieures à 30 mg par jour. La dompéridone doit être utilisée à la dose efficace la plus faible chez les adultes et les enfants. • Bouche sèche. • Anxiété. • Nervosité. • Perte ou diminution de l’intérêt pour le sexe. • Maux de tête. • Somnolence. • Diarrhée. • Seins gonflés, douloureux ou sensibles. • Développement anormal des seins chez l’homme. • Ecoulement de lait par le mamelon. • Sensation générale de faiblesse. • Incapacité d’uriner. • Règles irrégulières chez la femme. • Changements de certains résultats d’analyses de laboratoire.

CONSERVATION :
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
NAUSELIUM® 1 mg/ml, suspension buvable ne doit pas être utilisé plus de 3 mois après la première ouverture du flacon.

CONDITIONS DE DELIVRANCE :
Tableau C (Liste II).

PEREMPTION :
Ne pas utiliser NAUSELIUM® après la date de péremption mentionnée sur la boîte.


 

Trimedat®

Trimébutine

 

FORMES ET PRESENTATIONS :
Gélules dosées à 150 mg (boîte de 20).
Granulés pour suspension buvable : flacon de 250 ml de suspension reconstituée.

PROPRIETES :
Trimedat® exerce une action antispasmodique sur les muscles lisses du tube digestif.
Trimedat® normalise le transit, que celui-ci soit au départ accéléré (Sorbitol) ou ralenti (Morphine).
Trimedat® diminue l’acidité gastrique, calme la douleur, diminue le météorisme abdominal et inhibe le réflexe de vomissement à départ gastrique. Il n’a pas d’effet central car ne traverse pas la barrière hémato-méningée.

COMPOSITION ET MODE D’ACTION :
Trimedat® est à base de trimébutine base pour le granulé pour suspension (0,787g/100g) et de Trimébutine Maléate pour les gélules (150 mg par gélule).
La trimébutine est un antagoniste de l’Acétylcholine spécifique des plexus de Meissner et d’Auerbach du tube digestif.

INDICATIONS :
– Colopathies fonctionnelles, colites spasmodiques, troubles de transit, ballonnements, douleurs abdominales.
– Gastrites. – Dyspepsies, nausées, vomissements.
– En post-opératoire pour la reprise du transit.
– Reflux gastro-œsophagien, hernie hiatale.
– Oddite, spasmes fonctionnels de l’oesophage.

CONTRE-INDICATIONS :
– Hypersensibilité connue à la trimébutine et/ou à l’un des autres composants.
– En raison de la présence du saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase isomaltase (maladies métaboliques rares).

EFFETS INDESIRABLES  :
Rarement, des atteintes cutanées ont été rapportées.

MODE D’EMPLOI ET POSOLOGIE :
Adutles : La posologie usuelle est de 1 à 3 gélules par jour ou 3 à 4 cuillères à soupe par jour.
Enfants : La forme suspension buvable en flacon est plus particulièrement adaptée à l’usage pédiatrique.
– jusqu’à 6 mois : 1/2 cuillère à café de suspension buvable 3 fois par jour.
– de 6 mois à 1 an : 1 cuillère à café de suspension buvable 2 fois par jour.
– de 1 à 5 ans : 1 cuillère à café de suspension buvable 3 fois par jour.
– au-dessus de 5 ans : 2 cuillères à café de suspension buvable 3 fois par jour.

CONSERVATION :
Après reconstitution, la suspension buvable ne doit pas être conservée plus de 4 semaines.


 

Megasfon®

Phloroglucinol/ Triméthylphloroglucinol

 

PRESENTATIONS :
Comprimés orodispersibles : Megasfon® 80 mg, boîte de 10 et de 20 comprimés. Megasfon® 160 mg, boîte de 10, de 20 et de 100 comprimés.
Suppositoires : Megasfon® 150 mg, boîte de 8 suppositoires.

COMPOSITION :
– Megasfon® 80 mg : Phloroglucinol hydraté 80 mg. Excipients q.s.p 1 comprimé. Excipients à effet notoire : Aspartam, Lactose.
– Megasfon®160 mg : Phloroglucinol hydraté 160 mg. Excipients q.s.p 1 comprimé. Excipient à effet notoire : Aspartam.
– Megasfon® 150 mg : Phloroglucinol hydraté 150 mg. Triméthylphloroglucinol 150 mg Excipients q.s.p 1 suppositoire.

PROPRIETES :
Megasfon® est un antispasmodique musculotrope. Il agit contre les spasmes (contractions).

INDICATIONS :
- Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
– Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques.
– Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie.
– Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.

CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité à l’un des composants. Phénylcétonurie (présence d’aspartam dans les comprimés).

MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS D’EMPLOI :
L’association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène. Megasfon® 80 mg contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladie héréditaires rares).

GROSSESSE/ALLAITEMENT :
L’utilisation de Phloroglucinol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.Il est conseillé d’éviter l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement.

EFFETS INDESIRABLES :
Manifestations allergiques.

POSOLOGIE :
Comprimés orodispersibles : – Voie orale :
Adulte : 1 comprimé orodispersible par jour (Megasfon® 160mg) ou 2 comprimés orodispersibles par jour (Megasfon® 80 mg), à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants. Les comprimés sont à dissoudre dans un verre d’eau ou laisser fondre sous la langue pour obtenir un effet rapide.
Enfant : 1 comprimé orodispersible (Megasfon® 80 mg) 2 fois par jour. A dissoudre dans un verre d’eau.

Suppositoires : – Voie rectale :
Adulte : 1 suppositoire 3 fois par jour.

CONSERVATION :
Ne pas laisser à la portée des enfants.
Comprimés orodispersibles : A conserver à une température ne dépassant pas +30°C et à l’abri de l’humidité.
Suppositoires : A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.

Pour tout complément d’information, contacter les Laboratoires PHARMA 5.

 


 

Argo®

Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium

 

PRESENTATION :
Suspension buvable en flacon de 250 ml.

COMPOSITION :
Alginate de sodium… 5,00 g. Bicarbonate de sodium…2,67 g. Excipients q.s.p…100 ml de suspension buvable. Excipients à effet notoire : sodium, parahydroxybenzoate de méthyle et parahydroxybenzoate de propyle.

PROPRIETES :
Anti-reflux et anti-acide (appareil digestif et métabolisme).

INDICATIONS :
Traitement symptomatique des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées acides (régurgitations) et des aigreurs d’estomac causés par le reflux gastro-œsophagien.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI :
En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel strict, tenir compte de la teneur en sodium (environ 145 mg/2 cuillères à café). Recommandations : Parallèlement à l’emploi de ce médicament, il est recommandé de suivre certaines règles hygiéno-diététiques à savoir : – Eviter de se coucher immédiatement après les repas. – Ne pas dormir à plat (surélever la tête du lit pour diminuer la fréquence du reflux nocturne). – Eviter les travaux prolongés, buste penché en avant (jardinage, ménage…). – Eviter les repas abondants… – Les antiacides peuvent diminuer l’absorption de nombreux médicaments, il est préférable d’espacer les prises médicamenteuses de deux heures entre ARGO® et d’autres médicaments.

GROSSESSE/ALLAITEMENT :
Ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse et l’allaitement en cas de besoin.
D’UNE FAÇON GENERALE IL CONVIENT AU COURS DE LA GROSSESSE OU DE L’ALLAITEMENT DE TOUJOURS DEMANDER L’AVIS AUPRES DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

EFFETS INDESIRABLES :
Constipation exceptionnelle due à la présence d’alginate. En cas d’utilisation prolongée, risque d’augmentation du taux de calcium dans le sang.
SIGNALER A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET INDESIRABLE QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.

POSOLOGIE :
Adulte et Enfant de plus de 12 ans : 10 ml par prise (2 cuillères à café) 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d’inflammation œsophagienne sévères.
Enfant de 6 à 12 ans : 5 à 10 ml par prise (1 à 2 cuillères à café) après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher.

MODE D’ADMINISTRATION :
Voie orale.
Bien agiter le flacon avant emploi. ARGO® doit être pris après les repas.

CONSERVATION :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après première ouverture du flacon, ne pas conserver au-delà de 3 mois.
Ne pas laisser à la portée des enfants.